얀센 백신 효과 66.9%…식약처 "허가 가능"

얀센 백신 효과 66.9%…식약처 "허가 가능"

'1회 접종'으로 개발된 얀센 코로나19 백신이 국내 첫 전문가 자문에서 허가에 필요한 예방효과를 인정받았습니다.

식품의약품안전처는 얀센 백신의 임상시험 결과에 대한 첫 번째 전문가 자문인 '검증 자문단' 회의에서 이런 결론이 나왔다고 밝혔습니다.

검증 자문단은 미국 등 8개국에서 수행된 다국가 임상 3상 시험 결과를 토대로 얀센 백신이 예방 효과를 갖췄고 이상 사례도 허용할 만한 수준이라고 판단했습니다.

얀센 백신은 임상 3상 시험에서 투여 14일 이후 66.9%, 28일 이후 66.1%의 예방효과를 보였습니다.

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