Mieux comprendre le cancer et les maladies cardiaques
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Mieux comprendre le cancer et les maladies cardiaques 19 janvier 2023 Les lipoprotéines udemnouvelles de faible densité ou de LDL peuvent s'accumuler dans le sang et provoquer l'athérosclérose et les maladies cardiaques. : Une équipe de recherche découvre le mécanisme moléculaire par lequel une protéine clé régule le cholestérol LDL. Nabil G. Seidah IRCM Dans étape cruciale vers compréhension mécanismes relatifs aux maladies cardiovasculaires et à certains cancers, une équipe recherche a d'abord réussi un monde: il a trouvé mécanisme moléculaire par lequel protéine PCSK9 dégrade récepteurs des alimentés gamme faible densité PCSK9, les particules cholestérol plus riches dans le sang.de revue du métabolisme The Themecular.densité ou LDL peuvent s'accumuler sang et provoquer athéroscléroseD La maladie cardiaque. Des cas rares liés à la protéine PCSK9 La plupart des cas d'hypercholestérolémie familiale sont liés à la dysfonction LDLR. Mais les cas plus rares ont été associés à la protéine PCSK9, que le laboratoire Nabil G. seidah découvert en 2003. Le PCSK9 est également présent dans circulation sanguine,Lorsqu'il se lie au LDLR et favorise leur dégradation par les cellules l'épreuve, les empêchant revenir à surface pour capturer le LDL.Assez pour pouvoir bénéficier traitements extrêmement efficaces, qui inhibent fonction ou réduisent le niveau protéine PCSK9 dans circulation sanguine. En conséquence, des quantités plus importantes LDLR garantissent une diminution du cholestérol LDL plus 60% par rapport aux statines conventionnelles., travail l'équipe du Dr Seidah soulève le voile sur mécanisme jusque-là mal compris par lequel la protéine PCSK9 conduit au LDLR aux lysosomes, où les cellules detériorate et sont recyclés. Quatre protéines LDLR identifiées dans le laboratoire Dr Seidah, l'équipe de scientifiques a effectué des analyses structurelles qui ont révélé la formation d'un complexe de quatre protéines LDLR, y compris PCSK9, CAP1 et HLA-C.Key du système immunitaire, HLA-CIl s'est avéré jouer un rôle essentiel: il dirige l'ensemble complexe vers les lysosomes. Il permet reconnaissance du «soi» stimule également l'activité antitumorale lymphocytes T.En augmentant le niveau HLA-C à surface des cellules, l'inhibition du PCSK9 aurait un effet protecteur contre croissance tumeurs les métastases associées.et HLA-C bloqueraient fonction PCSK9 sur LDLR HLA-C.Ce percée pourrait ensuite être appliquée pour traiter les maladies cardiovasculaires ainsi que divers types cancers métastases. À propos cette étude L'article "Interactions moléculaires PCSK9 avec un nanobody inhibiteur, CAP1 HLA-C: Régulation fonctionnelle des niveaux LDLR", par Nabil G. Seidah et ses collaborateurs, a été publié dans le numéro janvier métabolisme moléculaire.Fourni par Fondation du Canada Resea
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Mieux comprendre le cancer et les maladies cardiaques 19 janvier 2023 Les lipoprotéines udemnouvelles de faible densité ou de LDL peuvent s'accumuler dans le sang et provoquer l'athérosclérose et les maladies cardiaques. : Une équipe de recherche découvre le mécanisme moléculaire par lequel une protéine clé régule le cholestérol LDL. Nabil G. Seidah IRCM Dans étape cruciale vers compréhension mécanismes relatifs aux maladies cardiovasculaires et à certains cancers, une équipe recherche a d'abord réussi un monde: il a trouvé mécanisme moléculaire par lequel protéine PCSK9 dégrade récepteurs des alimentés gamme faible densité PCSK9, les particules cholestérol plus riches dans le sang.de revue du métabolisme The Themecular.densité ou LDL peuvent s'accumuler sang et provoquer athéroscléroseD La maladie cardiaque. Des cas rares liés à la protéine PCSK9 La plupart des cas d'hypercholestérolémie familiale sont liés à la dysfonction LDLR. Mais les cas plus rares ont été associés à la protéine PCSK9, que le laboratoire Nabil G. seidah découvert en 2003. Le PCSK9 est également présent dans circulation sanguine,Lorsqu'il se lie au LDLR et favorise leur dégradation par les cellules l'épreuve, les empêchant revenir à surface pour capturer le LDL.Assez pour pouvoir bénéficier traitements extrêmement efficaces, qui inhibent fonction ou réduisent le niveau protéine PCSK9 dans circulation sanguine. En conséquence, des quantités plus importantes LDLR garantissent une diminution du cholestérol LDL plus 60% par rapport aux statines conventionnelles., travail l'équipe du Dr Seidah soulève le voile sur mécanisme jusque-là mal compris par lequel la protéine PCSK9 conduit au LDLR aux lysosomes, où les cellules detériorate et sont recyclés. Quatre protéines LDLR identifiées dans le laboratoire Dr Seidah, l'équipe de scientifiques a effectué des analyses structurelles qui ont révélé la formation d'un complexe de quatre protéines LDLR, y compris PCSK9, CAP1 et HLA-C.Key du système immunitaire, HLA-CIl s'est avéré jouer un rôle essentiel: il dirige l'ensemble complexe vers les lysosomes. Il permet reconnaissance du «soi» stimule également l'activité antitumorale lymphocytes T.En augmentant le niveau HLA-C à surface des cellules, l'inhibition du PCSK9 aurait un effet protecteur contre croissance tumeurs les métastases associées.et HLA-C bloqueraient fonction PCSK9 sur LDLR HLA-C.Ce percée pourrait ensuite être appliquée pour traiter les maladies cardiovasculaires ainsi que divers types cancers métastases. À propos cette étude L'article "Interactions moléculaires PCSK9 avec un nanobody inhibiteur, CAP1 HLA-C: Régulation fonctionnelle des niveaux LDLR", par Nabil G. Seidah et ses collaborateurs, a été publié dans le numéro janvier métabolisme moléculaire.Fourni par Fondation du Canada Resea