[현장연결] 예방접종위 "AZ백신과 혈전 연관성 없어…백신 접종 권고"
- 3년 전
[현장연결] 예방접종위 "AZ백신과 혈전 연관성 없어…백신 접종 권고"
[최은화 / 예방접종전문위원회 위원장]
최근 해외에서 보고된 아스트라제네카 코로나19 백신 접종 후 발견된 혈액응고장애 사례들로 인하여 국민들께서 코로나19 백신에 대한 우려가 크실 것으로 생각합니다.
예방접종전문위원회는 세계보건기구, 유럽의약품청, 영국 의약품규제청에서 아스트라제네카 백신 접종 후 보고된 혈액응고장애에 대한 분석한 의학적 근거와 결론을 검토한 결과 아스트라제네카 백신을 포함한 코로나19 백신 접종 사업에 대하여 다음과 같이 권고합니다.
예방접종전문위원회는 WHO, EMA, 영국 의약품규제청의 입장과 동일하게 코로나19 범유행으로 인한 위험이 지속되고 있는 현 국내 상황에서 아스트라제네카 백신 접종을 지속하여야 함을 권고합니다.
아스트라제네카 백신은 임상시험과 실제 의료현장에서 코로나19로 인한 중증감염과 사망률을 감소시키는 효과적이고 안전한 백신으로 예방접종을 통해 얻은 이득이 부작용 위험보다 훨씬 크기 때문입니다. 현재까지 자료로는 아스트라제네카 백신이 혈전 생성 위험을 증가시킨다는 연관성은 발견되지 않았습니다.
심부정맥 혈전증이나 폐색전증 같은 혈전생성은 코로나19 감염을 포함한 여러 요인에 의해서 발생될 수 있는 비교적 흔한 질병 상태 아스트라제네카 백신 접종 후 관찰된 혈전 생성 사례는 평상시 발생 수준보다 더 낮은 것으로 보고되었습니다.
그러나 아주 드물게 발생하는 특이 사례로 아스트라제네카 백신 접종 후 혈전과 혈소판 감소가 함께 동반되는 파종성 혈관 내 응고장애와 뇌정맥동혈전증이 보고되고 있습니다.
영국과 유럽에서 접종된 총 2,000만 건 이상 접종 건수 중 파종성 혈관 내 응고 장애 7건과 뇌정맥동혈전증 18건이 보고되었습니다. 두 질병 상태 모두 100만 명당 1명 내외의 빈도로 매우 드물게 발생하는 사례로 아스트라제네카 백신과의 인과관계는 아직 명확하지 않습니다.
코로나 백신과 같이 수많은 사람에게 백신을 접종하면 아주 드문 증상이라도 접종 시점과 연관성을 가지고 인지될 수 있습니다. 뇌정맥동혈전증은 일반적으로 알고 계시는 혈전증과는 매우 다른 질환이며 코로나19 백신과 상관없이 코로나19 감염을 포함한 다양한 원인에 의해 매우 드물게 발생할 수 있는 질병입니다.
뇌정맥동 혈전증의 발생 빈도를 정확하게 알 수는 없으나 일반적으로 예상되는 건수보다 아스트라제네카 백신 접종 후에 더 많이 보고되는 것으로 보여 백신과의 인과성에 대한 정밀조사가 필요합니다.
이러한 특이 혈액 응고 사례와 그리고 아스트라제네카 백신과의 연관성 여부를 밝히기 위한 조사가 진행되고 있는 가운데 아스트라제네카 백신에 대한 국민들의 불안과 우려가 있을 수 있습니다.
그러나 이는 극히 드물게 발생하는 특이 사례이며 아스트라제네카 백신은 우리나라에서 코로나19로 인한 중증 감염과 사망을 줄이는 매우 중요한 수단으로 백신 접종으로 인한 이득이 위험 가능성을 훨씬 능가합니다.
이에 예방접종전문위원회는 코로나19 백신을 접종받을 순서가 되신 대상자께서 미루지 말고 백신을 접종받으실 것을 적극 권장합니다.
비록 매우 드물게 발생하는 혈액 응고로 명확하게 확인될 때까지는 백신 접종에 대한 판단을 내리시는 데 참고할 만한 정확한 정부가 국민과 의료인에게 제공되어야 하겠습니다.
또 접종 후 어떤 증상을 주의해야 하는지에 대한 안내가 필요합니다.
이를 위해서 질병관리청, 식품의약품안전처 그리고 언론에서 적극적이고 책임감 있는 역할로 협조해 주시기 바랍니다.
식품의약품안전처는 안정성 서한을 통한 정보 제공과 약물유해반응 감시체계를 강화하고 질병관리청에서는 백신 접종 후 이상반응에 대한 안내와 교육시 파종성 혈관 내 응고 장애와 뇌정맥동혈전증에 대해서 주의사항과 대처방법을 국민과 의료인들에게 제공하여 주시기 바랍니다.
여러 매체를 통한 언론에서도 이에 대한 정보를 제공하시되 인과성이 증명된 것으로 오해되지 않게 각별히 주의해 주시기를 당부드립니다.
접종 기간은 예방접종 전에 혈액응고장애와 관련된 올바른 정보와 주의사항에 대해 설명하고 접종 후 주의조치를 할 수 있도록 해야됩니다.
마지막으로 질병관리청과 식품의약품안전처는 전문가자문단을 운영하여 유사 사례 발생 여부를 면밀히 조사 감시하고 국내외 자료를 업데이트하여 백신과의 연관성에 대한 과학적인 분석을 계속해 주실 것을 당부드립니다.
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[최은화 / 예방접종전문위원회 위원장]
최근 해외에서 보고된 아스트라제네카 코로나19 백신 접종 후 발견된 혈액응고장애 사례들로 인하여 국민들께서 코로나19 백신에 대한 우려가 크실 것으로 생각합니다.
예방접종전문위원회는 세계보건기구, 유럽의약품청, 영국 의약품규제청에서 아스트라제네카 백신 접종 후 보고된 혈액응고장애에 대한 분석한 의학적 근거와 결론을 검토한 결과 아스트라제네카 백신을 포함한 코로나19 백신 접종 사업에 대하여 다음과 같이 권고합니다.
예방접종전문위원회는 WHO, EMA, 영국 의약품규제청의 입장과 동일하게 코로나19 범유행으로 인한 위험이 지속되고 있는 현 국내 상황에서 아스트라제네카 백신 접종을 지속하여야 함을 권고합니다.
아스트라제네카 백신은 임상시험과 실제 의료현장에서 코로나19로 인한 중증감염과 사망률을 감소시키는 효과적이고 안전한 백신으로 예방접종을 통해 얻은 이득이 부작용 위험보다 훨씬 크기 때문입니다. 현재까지 자료로는 아스트라제네카 백신이 혈전 생성 위험을 증가시킨다는 연관성은 발견되지 않았습니다.
심부정맥 혈전증이나 폐색전증 같은 혈전생성은 코로나19 감염을 포함한 여러 요인에 의해서 발생될 수 있는 비교적 흔한 질병 상태 아스트라제네카 백신 접종 후 관찰된 혈전 생성 사례는 평상시 발생 수준보다 더 낮은 것으로 보고되었습니다.
그러나 아주 드물게 발생하는 특이 사례로 아스트라제네카 백신 접종 후 혈전과 혈소판 감소가 함께 동반되는 파종성 혈관 내 응고장애와 뇌정맥동혈전증이 보고되고 있습니다.
영국과 유럽에서 접종된 총 2,000만 건 이상 접종 건수 중 파종성 혈관 내 응고 장애 7건과 뇌정맥동혈전증 18건이 보고되었습니다. 두 질병 상태 모두 100만 명당 1명 내외의 빈도로 매우 드물게 발생하는 사례로 아스트라제네카 백신과의 인과관계는 아직 명확하지 않습니다.
코로나 백신과 같이 수많은 사람에게 백신을 접종하면 아주 드문 증상이라도 접종 시점과 연관성을 가지고 인지될 수 있습니다. 뇌정맥동혈전증은 일반적으로 알고 계시는 혈전증과는 매우 다른 질환이며 코로나19 백신과 상관없이 코로나19 감염을 포함한 다양한 원인에 의해 매우 드물게 발생할 수 있는 질병입니다.
뇌정맥동 혈전증의 발생 빈도를 정확하게 알 수는 없으나 일반적으로 예상되는 건수보다 아스트라제네카 백신 접종 후에 더 많이 보고되는 것으로 보여 백신과의 인과성에 대한 정밀조사가 필요합니다.
이러한 특이 혈액 응고 사례와 그리고 아스트라제네카 백신과의 연관성 여부를 밝히기 위한 조사가 진행되고 있는 가운데 아스트라제네카 백신에 대한 국민들의 불안과 우려가 있을 수 있습니다.
그러나 이는 극히 드물게 발생하는 특이 사례이며 아스트라제네카 백신은 우리나라에서 코로나19로 인한 중증 감염과 사망을 줄이는 매우 중요한 수단으로 백신 접종으로 인한 이득이 위험 가능성을 훨씬 능가합니다.
이에 예방접종전문위원회는 코로나19 백신을 접종받을 순서가 되신 대상자께서 미루지 말고 백신을 접종받으실 것을 적극 권장합니다.
비록 매우 드물게 발생하는 혈액 응고로 명확하게 확인될 때까지는 백신 접종에 대한 판단을 내리시는 데 참고할 만한 정확한 정부가 국민과 의료인에게 제공되어야 하겠습니다.
또 접종 후 어떤 증상을 주의해야 하는지에 대한 안내가 필요합니다.
이를 위해서 질병관리청, 식품의약품안전처 그리고 언론에서 적극적이고 책임감 있는 역할로 협조해 주시기 바랍니다.
식품의약품안전처는 안정성 서한을 통한 정보 제공과 약물유해반응 감시체계를 강화하고 질병관리청에서는 백신 접종 후 이상반응에 대한 안내와 교육시 파종성 혈관 내 응고 장애와 뇌정맥동혈전증에 대해서 주의사항과 대처방법을 국민과 의료인들에게 제공하여 주시기 바랍니다.
여러 매체를 통한 언론에서도 이에 대한 정보를 제공하시되 인과성이 증명된 것으로 오해되지 않게 각별히 주의해 주시기를 당부드립니다.
접종 기간은 예방접종 전에 혈액응고장애와 관련된 올바른 정보와 주의사항에 대해 설명하고 접종 후 주의조치를 할 수 있도록 해야됩니다.
마지막으로 질병관리청과 식품의약품안전처는 전문가자문단을 운영하여 유사 사례 발생 여부를 면밀히 조사 감시하고 국내외 자료를 업데이트하여 백신과의 연관성에 대한 과학적인 분석을 계속해 주실 것을 당부드립니다.
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