Journée des maladies rares 2012 Montpellier

Journée des maladies rares 2014 à Montpellier

IMH-Maladies Rares_"Le combat de l’Alliance Maladies Rares, la voix des personnes atteintes de maladies rares en France", Jacques Bernard, co-fondateur de l’Alliance Maladies Rares

C'est la journée internationale consacrée aux maladies rares

Journée internationale des maladies rares : la moitié des Français pensent (à tort) qu'on peut en guérir

Journée internationale des maladies rares - JPI 6h50 (28/02/2018)

Journée des maladies rares: une maman appelle aux dons pour sa fille de 8 ans

IMH-Maladies Rares_"Spécificités et évolutions du système de santé «maladies rares» ?", Nathalie Triclin, Vice-Présidente de l’Alliance Maladies Rares

[#Reportage] Journée internationale des maladies rares : une plus grande implication du ministère de la santé attendue

Journée maladies rares : focus sur le syndrome d’Angelman

IMH-Maladies Rares_"Aspects politiques. Les maladies rares, de la reconnaissance de spécificités à la défense de l’intérêt général", Paul GIMENES, Directeur adjoint de l’Alliance Maladies Rares

Téléthon : la recherche sur les maladies rares "apporte aussi des solutions aux maladies plus fréquentes", explique la présidente de l'association

IMH-Maladies Rares_"Organisation des soins et maladies rares: l’exemple de la cancérologie", Éric Bauvin, Médecin Coordonnateur Oncomip

Yves Lévy : « Il faut que les maladies rares, et même les maladies communes, puissent avoir accès aux progrès réalisés » en médecine génomique

IMH-Maladies Rares_"Le rôle des malades et de leurs associations dans la recherche", Anne-Sophie Lapointe, Membre du Conseil National de l’Alliance Maladies Rares

William Thay : «Cela pose une question sur le traitement des maladies rares [....]. Est-ce qu'il ne faudrait pas lancer un grand programme de recherche sur l'éradication des maladies dites génétiques dans l'Union européenne ?»

EwenLife Rare Diseases : le Netflix des maladies rares

Charcot : La moins rare des maladies rares ? Avec Pascal Bataille et Lorène Vivier pour l'ARSLA - Envie d'Agir

le livre "Rare mais pas seul"_ maladies rares

LA PLATEFORME DES MALADIES RARES

Marche pour vaincre les maladies rares