Solange wir leben sind wir unsterblich.
- vor 14 Jahren
Trailer zum Dokumentarfilm über die Erbkrankheit Cystische Fibrose, Mukovszidose.
Der Film handelt von fünf Menschen, die mit der Erbkrankheit Cystische Fibrose ihren Alltag bewältigen.
Ich bin selber CF-Betroffener und war tagtäglich mit der Tatsache konfrontiert, dass meine Lunge immer weniger leisten kann. Vor 7 Jahren wurde mir eine neue Lunge transplantiert. Die neugewonnene Lebensqualität ermöglichte mir den lang gehegten Wunsch, den Alltag von CF-Betroffenen in einem Dokumentarfilm festzuhalten und die Verschiedenartigkeit der Krankheit sichtbar zu machen.
Die Arbeit an diesem Film dauerte fast vier Jahre. Im Oktober konnten wir mit über 300 Personen die Premiere feiern und erhielten ein beeindruckendes Echo, sowohl von CF-Betroffenen als auch von Fachleuten aus dem Gesundheitswesen und ebenso von vielen Zuschauerinnen und Zuschauern, die über die Krankheit Cystische Fibrose wenig bis gar keine Kenntnisse haben.
Mehr Infos unter: cystischefibrose-mukoviszidose.ch
Der Film handelt von fünf Menschen, die mit der Erbkrankheit Cystische Fibrose ihren Alltag bewältigen.
Ich bin selber CF-Betroffener und war tagtäglich mit der Tatsache konfrontiert, dass meine Lunge immer weniger leisten kann. Vor 7 Jahren wurde mir eine neue Lunge transplantiert. Die neugewonnene Lebensqualität ermöglichte mir den lang gehegten Wunsch, den Alltag von CF-Betroffenen in einem Dokumentarfilm festzuhalten und die Verschiedenartigkeit der Krankheit sichtbar zu machen.
Die Arbeit an diesem Film dauerte fast vier Jahre. Im Oktober konnten wir mit über 300 Personen die Premiere feiern und erhielten ein beeindruckendes Echo, sowohl von CF-Betroffenen als auch von Fachleuten aus dem Gesundheitswesen und ebenso von vielen Zuschauerinnen und Zuschauern, die über die Krankheit Cystische Fibrose wenig bis gar keine Kenntnisse haben.
Mehr Infos unter: cystischefibrose-mukoviszidose.ch