Niğde'de SMA Tip-1 hastası bebek için toplanan 1.8 milyon dolarlık tedavi ücreti tamamlandı
- geçen yıl
Niğde'de Uzman Çavuş Tahir ve Esra Mahin çiftinin SMA Tip-1 ile mücadele eden 20 aylık bebekleri Elif Sare'nin tedavi olması için gereken 1 milyon 849 bin dolar, aylar süren kampanya sonucunda toplandı. Aile, Amerika'ya giderek kızlarının tedavisine başlayacak.
NİĞDE'de Uzman Çavuş Tahir (38) ve Esra Mahin (34) çiftinin SMA Tip-1 ile mücadele eden 20 aylık bebekleri Elif Sare'nin tedavi olması için gereken 1 milyon 849 bin dolar, aylar süren kampanya sonucunda toplandı. Esra Mahin, Kızım Elif Sare, destek verenler sayesinde yakında Amerika'da olacak. Kızımızı hep beraber kurtardık. Herkese minnettarızö dedi.
Uzman Çavuş Tahir ve Esra Mahin çiftinin 20 aylık bebekleri Elif Sare'ye 50 günlükken SMA Tip-1 ölümcül kas hastalığı teşhisi kondu. Devletin ücretsiz olarak karşıladığı Spinraza tedavisine başlanan bebeğin, dünyanın en pahalı ilaçlarından olan 'Zolgensma' gen tedavisine ulaşması için de valilik onaylı kampanya başlatılması amacıyla başvuru yapıldı. Haber
hbrlr1.com/cwdbactykckckl
NİĞDE'de Uzman Çavuş Tahir (38) ve Esra Mahin (34) çiftinin SMA Tip-1 ile mücadele eden 20 aylık bebekleri Elif Sare'nin tedavi olması için gereken 1 milyon 849 bin dolar, aylar süren kampanya sonucunda toplandı. Esra Mahin, Kızım Elif Sare, destek verenler sayesinde yakında Amerika'da olacak. Kızımızı hep beraber kurtardık. Herkese minnettarızö dedi.
Uzman Çavuş Tahir ve Esra Mahin çiftinin 20 aylık bebekleri Elif Sare'ye 50 günlükken SMA Tip-1 ölümcül kas hastalığı teşhisi kondu. Devletin ücretsiz olarak karşıladığı Spinraza tedavisine başlanan bebeğin, dünyanın en pahalı ilaçlarından olan 'Zolgensma' gen tedavisine ulaşması için de valilik onaylı kampanya başlatılması amacıyla başvuru yapıldı. Haber
hbrlr1.com/cwdbactykckckl