Lil Skuna, atteint d’une polymyosite : "En une seule journée, j’ai fait 700 000 vues sur TikTok. J’étais choqué"
  • l’année dernière
Changer le regard sur le handicap et transmettre un message fort en faveur de l’inclusion, c’est l’ambition de "Différent.e.s", notre nouveau format. Pour l’incarner, qui mieux que Salim Ejnaïni : cavalier de Jumping, sportif, conférencier, entrepreneur… et non-voyant ? Comment vit-on avec une "différence", comment apprend-on à s'accepter soi et à accepter le regard de l'autre ? Parcours cabossés, destins contrariés et incroyables leçons de vie : Salim Ejnaïni recueille les témoignages de nos invités extra-ordinaires. Des histoires fortes et inspirantes autour de la résilience et du vivre-ensemble…Atteint d’une polymyosite, une maladie qui affecte les muscles, Lil Skuna s’est fait un nom sur les réseaux sociaux, notamment sur TikTok et Instagram où il poste régulièrement des vidéos de son quotidien. Pour Yahoo, le jeune homme de 22 ans a accepté de raconter son histoire, expliquant la manière dont une simple vidéo empreinte de simplicité et d’humour l’a poussé sur le devant de la scène. Suivi aujourd’hui par des milliers de personnes, il se dit "ravi" de donner de la force à certains.Les myopathies inflammatoires ou myosites, dont est atteint l'influenceur, sont des maladies du muscle liée à la production d’anticorps anormaux qui toucheraient 1 personne sur 7 000. En France, 3 000 adultes et 5 000 enfants en seraient victimes.
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