Le syndrome de Vexas tue un tiers des personnes atteintes: les scientifiques américains alertent cet
- l’année dernière
#Lesyndrome #Vexastiers #personnesatteintes
https://gotopnews.com/post/1607452
Vexas est une maladie inflammatoire causée par la mutation d'un gène: UBA1.Anomalies hématologiques, détaille Docdisimo. Entre 25 et 35% des personnes concernées sont décédées dans les 5 ans suivant le diagnostic Cependant, une étude américaine publiée le 24 janvier sur la prévalence de ce syndrome aux États-Unis indique qu'il y aurait plus de cas que ce que l'on pensait.. Même si cette maladie reste rare, son taux de mortalité est élevé: entre 25 et 35% des personnes concernées meurent dans les 5 ans suivant le diagnostic. Une autre particularité, ce syndrome affecterait particulièrement les hommes, car il est lié au chromosome X. En France aussi, une majorité d'hommes touchés En France, en 2021, 116 cas avaient été identifiés, là aussi avec une majorité d'hommes , d'un âge médian 71 ans, selon une publication de la revue médecine interne. L'équipe recherche la Faculté médecine l'Université New York prévoit désormais d'analyser des groupes ethniques plus divers patients, en particulier parmi ceux qui ont des taux plus élevés maladies rhumatologiquement et sanguines. Il prévoit également rechercher d'autres causes génétiques, tester nouvelles thérapies pour le syndrome et développer un test sanguin pour faciliter le diagnostic.
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Vexas est une maladie inflammatoire causée par la mutation d'un gène: UBA1.Anomalies hématologiques, détaille Docdisimo. Entre 25 et 35% des personnes concernées sont décédées dans les 5 ans suivant le diagnostic Cependant, une étude américaine publiée le 24 janvier sur la prévalence de ce syndrome aux États-Unis indique qu'il y aurait plus de cas que ce que l'on pensait.. Même si cette maladie reste rare, son taux de mortalité est élevé: entre 25 et 35% des personnes concernées meurent dans les 5 ans suivant le diagnostic. Une autre particularité, ce syndrome affecterait particulièrement les hommes, car il est lié au chromosome X. En France aussi, une majorité d'hommes touchés En France, en 2021, 116 cas avaient été identifiés, là aussi avec une majorité d'hommes , d'un âge médian 71 ans, selon une publication de la revue médecine interne. L'équipe recherche la Faculté médecine l'Université New York prévoit désormais d'analyser des groupes ethniques plus divers patients, en particulier parmi ceux qui ont des taux plus élevés maladies rhumatologiquement et sanguines. Il prévoit également rechercher d'autres causes génétiques, tester nouvelles thérapies pour le syndrome et développer un test sanguin pour faciliter le diagnostic.