Kanalımıza Abone Olmayı Unutmayın: http://bit.ly/InterGezYT

Gebelikte Tanısal Testler ve Gebelikte Yapılan Testler

Amniyosentez, gebeliğin 16-20. haftaları arasında anne karnının uygun yerinden ince bir iğne yardımı ile bebeğin kesesinin içine girilerek bebeğin bulunduğu ortamdan 15-20 cc amniyon sıvısı alınmasına verilen isimdir. Genellikle amniyosentez yapılma nedeni bebekteki kromozom bozukluğu riskinin yüksek olduğu durumlar veya olası bir genetik hastalığın saptanmasıdır. En sık nedenler üçlü test, dörtlü test yüksekliği; ailede Down sendromu veya başka kromozomal bozukluk olması; veya ayrıntılı ultrasonografide kromozom bozukluğunu düşündürecek bulguların saptanmasıdır. Amniosentezle alınan amniyon sıvısından hücre kültürü yapılarak bu hücrelerden bebekteki kromozom bölgeleri incelenerek genetik hastalık tayini (genetik tanı) yapılır. Kromozom bozukluklarının halk arasında sık bilineni Down Sendromudur.

Sıklıkla kromozom analizi ile bebeğe ait kromozom yapısı %99.5 güvenirlikle belirlenir ve genetik tanı 15-20 gün içinde çıkar. Çok nadiren, hücre kültüründe üreme olmadığı durumlarda ikinci bir girişime ihtiyaç duyulur.

Detaylı Bilgi: ➤ https://www.intergez.com/gebelikte-tanisal-testler-ve-gebelikte-yapilan-testler/

Bizi aşağıdaki Sosyal Medya Adreslerimizden takip edebilirsiniz

Instagram: https://instagram.com/intergezcom/
Facebook: https://facebook.com/intergezcom/
Twitter: https://twitter.com/intergezcom/
TikTok: https://www.tiktok.com/@intergezcom
Dailymotion: https://dailymotion.com/intergezcom/
LinkedIn: https://linkedin.com/company/intergezcom/

Web Sitesi: https://www.intergez.com