Piel de mariposa
- hace 3 años
#piel de mariposa #enfermedades raras #salud
El término Epidermólisis Bullosa Hereditaria - popularmente conocida como «piel de mariposa» - engloba a un grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias caracterizadas por la extrema fragilidad de la piel y de las mucosas, formándose ampollas con una sorprendente facilidad, tanto de manera espontánea como inducidas por el contacto o la fricción. Hasta el momento son unas enfermedades devastadoras e incurables. Pueden existir también complicaciones sistémicas, por lo que estas enfermedades se clasifican dentro del grupo de las GENODERMATOSIS. La atención de estos enfermos requiere equipos multidisciplinares. La epidermólisis bullosa hereditaria se clasifica en 4 tipos principales según el plano de fractura cutánea cuando se induce una ampolla: y en 30 subtipos. El gran número de proteínas que forman parte de las estructuras adhesivas de la piel explica la heterogeneidad clínica de la enfermedad. Hasta el momento conocemos al menos 20 genes y más de 1000 mutaciones responsables.
Guión y Dirección: Teresa Calheiros Cruz Vidigal, Lucía Cameselle Cortizo, Beatriz Villar Fernández, María Elena Charro Gamallo, María-Emilia Cortizo Torres, Joana Ruibal Azevedo y Jorge Cameselle Teijeiro.
Producción y edición Croma Key: Miguel Fernández Ruibal (Miguel FOTÓGRAFO, Vigo) y Cristopher Santos Conde
Ilustrador Científico: Carlos Juarros Alonso.
Edición vídeo y Música original: Miguel Ángel Cameselle Teijeiro
Apoyo Informático: Jacobo Fernández Ruibal e Ignacio Colino Cortizo
Cámara: José Abdón González González.
El término Epidermólisis Bullosa Hereditaria - popularmente conocida como «piel de mariposa» - engloba a un grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias caracterizadas por la extrema fragilidad de la piel y de las mucosas, formándose ampollas con una sorprendente facilidad, tanto de manera espontánea como inducidas por el contacto o la fricción. Hasta el momento son unas enfermedades devastadoras e incurables. Pueden existir también complicaciones sistémicas, por lo que estas enfermedades se clasifican dentro del grupo de las GENODERMATOSIS. La atención de estos enfermos requiere equipos multidisciplinares. La epidermólisis bullosa hereditaria se clasifica en 4 tipos principales según el plano de fractura cutánea cuando se induce una ampolla: y en 30 subtipos. El gran número de proteínas que forman parte de las estructuras adhesivas de la piel explica la heterogeneidad clínica de la enfermedad. Hasta el momento conocemos al menos 20 genes y más de 1000 mutaciones responsables.
Guión y Dirección: Teresa Calheiros Cruz Vidigal, Lucía Cameselle Cortizo, Beatriz Villar Fernández, María Elena Charro Gamallo, María-Emilia Cortizo Torres, Joana Ruibal Azevedo y Jorge Cameselle Teijeiro.
Producción y edición Croma Key: Miguel Fernández Ruibal (Miguel FOTÓGRAFO, Vigo) y Cristopher Santos Conde
Ilustrador Científico: Carlos Juarros Alonso.
Edición vídeo y Música original: Miguel Ángel Cameselle Teijeiro
Apoyo Informático: Jacobo Fernández Ruibal e Ignacio Colino Cortizo
Cámara: José Abdón González González.