La hemofilia es un trastorno hereditario, que afecta mayoritariamente a los hombres, en el que una de las proteínas de la coagulación de la sangre está ausente o disminuida. Los pacientes deben administrarse de por vida el factor de coagulación que les falta. Su administración es intravenosa y debe hacerse varias veces por semana. Bayer ha lanzado recientemente en nuestro país una novedad terapéutica para la hemofilia A, la más frecuente. Los nuevos tratamientos de vida media extendida permiten hacer más prolongados los intervalos entre infusiones, lo que supone una gran mejoría en su calidad de vida.

La enfermedad puede producir hemorragias tanto externas como internas en músculos y articulaciones, que podrían derivar en secuelas irreversibles. La disminución de los sangrados con el tratamiento preventivo ha mejorado notablemente la vida de los pacientes.

Sin embargo, el abordaje de la enfermedad todavía presenta algunos retos.

La hemofilia afecta a más de 400.000 personas en todo el mundo, 3.000 de ellas en España.