Garoto de Curitiba tem doença rara que os médicos não sabem qual é
  • há 5 anos
Pense no desespero de uma mãe, quando descobre que o filho tem uma doença rara. Agora pensa no pavor da dona de casa Danielle Cristina de Souza, 37 anos, quando descobriu que seu filho Tiago, 5 anos, tem uma doença grave, rara e progressiva, mas que ela sequer consegue saber qual é. O exame que determina o problema, e dá aos médicos a luz de qual tratamento seguir, custa R$ 7 mil. Danielle e o marido não têm esse dinheiro e precisam de ajuda urgente para juntar o valor, pois a cada dia, Tiago piora. E o exame demora dois meses para ficar pronto.

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