Con 13 años el hijo de Ángeles sufre fibrosis quística, una enfermedad pulmonal rara, que padecen cerca de 400 personas en España. La dificultad para respirar y las infecciones forman parte de su vida diaria. A día de hoy sólo hay un medicamento para tratar la enfermedad, no para curarla y se llama OR-KAM-BI. Esta madre coraje pide que el medicamento sea financiado en toda España por el Estado, y ha emprendido una iniciativa en Change.org que ya han firmado más de 125.000 personas.