Kastamonu Sma Hastası, 19 Aylık Minik Kaan Günden Güne Erimek İstemediğini Bakışlarıyla Anlatıyor
- 6 yıl önce
Kastamonu'da 3 aylıkken SMA 1 (Spinal Müsküler Atrofi) hastalığına yakalanan, ilaç ve cihazlar yardımıyla yaşamını sürdürebilen 19 aylık minik Kaan Çınar Karadağ, günden güne erimek istemediğini bakışlarıyla anlatıyor.
Karadağ Ailesi, devlet büyüklerinden minik Kaan'ın kesilen ilaçlarının devam etmesi isteyerek çaresizliklerini dile getirdi.
Genetik bir kas hastalığı olan, omurilikteki sinir hareket hücrelerini etkileyerek hastanın kaslarının günden güne erimesiyle sonuçlanan ve halk arasında Gevşek Bebek Sendromuö olarak bilinen SMA hastası minik Kaan'ın hayata tutunabilmesi için ilaçlarına ihtiyacı var.
Kastamonu'da yaşayan Cengiz ve Seher Karadağ çiftinin 3 çocuğundan en küçüğü olan Kaan Çınar, SMA 1 teşhisi sonrasında kısa sürede yatağa mahkum oldu. Boğazı delinerek hortum takılan, cihaz ve ilaçlar yardımıyla yaşam mücadelesini sürdürdüğü için konuşamayan Kaan, bakışlarıyla iletişim kuruyor. Haber
https://www.haberler.com/kastamonu-sma-hastasi-19-aylik-minik-kaan-gunden-11340890-haberi/
Karadağ Ailesi, devlet büyüklerinden minik Kaan'ın kesilen ilaçlarının devam etmesi isteyerek çaresizliklerini dile getirdi.
Genetik bir kas hastalığı olan, omurilikteki sinir hareket hücrelerini etkileyerek hastanın kaslarının günden güne erimesiyle sonuçlanan ve halk arasında Gevşek Bebek Sendromuö olarak bilinen SMA hastası minik Kaan'ın hayata tutunabilmesi için ilaçlarına ihtiyacı var.
Kastamonu'da yaşayan Cengiz ve Seher Karadağ çiftinin 3 çocuğundan en küçüğü olan Kaan Çınar, SMA 1 teşhisi sonrasında kısa sürede yatağa mahkum oldu. Boğazı delinerek hortum takılan, cihaz ve ilaçlar yardımıyla yaşam mücadelesini sürdürdüğü için konuşamayan Kaan, bakışlarıyla iletişim kuruyor. Haber
https://www.haberler.com/kastamonu-sma-hastasi-19-aylik-minik-kaan-gunden-11340890-haberi/