Madrid, 07 sep (efesalud.com). El doctor Julio Ancochea Bermúdez, jefe del Servicio de Neumología del Hospital Universitario La Princesa de Madrid, señala que la investigación concienzuda en esta enfermedad, centrada en la reparación genética de la proteína CFTR, llegará a frenar, cuando no curar, esta patología hereditaria que afecta a uno de cada 5.000 recién nacidos en España.

La esperanza de vida de los pacientes, situada hoy en día en torno a los cuarenta años de edad, está condicionada básicamente por los daños en sus pulmones; aunque el defecto genético en la proteína CFTR, con más de 1.900 mutaciones, es el causante de un deterioro multisistémico del organismo, sobre todo en el aparato digestivo, en las glándulas sudoríparas y en el páncreas.

El profesor Ancochea, director de la Cátedra de Medicina "Respira Vida" de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), que patrocina la farmacéutica Glaxosmithkline (GSK), entrevista en su plató "biblioinformativo" a la neumóloga Rosa Girón Moreno, coordinadora de la Unidad Multidisciplinar de Fibrosis Quística del Adulto en su mismo hospital, y a Humberto Santos Olmos, un paciente de 30 años que no se doblega "ni medio milímetro" ante su enfermedad.

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