Sa maman à 35 ans, la fille 90 ans, découvrez l'insoutenable vérité de Magali
- il y a 7 ans
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Le cas de cette jeune fille inquiète beaucoup, ses parents, et proches, atteinte de progéria, la société la regarde et la traite différemment. Colombie - Magali Gonzalez Sierra, une jeune Colombienne souffrant d'une maladie génétique provoquant un vieillissement ultra-rapide de l'organisme, a fêté son quinzième anniversaire dans un corps qui en paraît beaucoup plus, entourée d'un luxe de précautions.
Les personnes atteintes de cette maladie rare, la progéria, meurent généralement à l'adolescence.
«Je me trouve belle», a rapporté la jeune fille, qui n'a plus de cheveux et arborait une perruque de longs cheveux auburn et une couronne argentée lors de la fête organisée en son honneur dans une zone rurale du département Valle del Cauca, en Colombie.
Selon sa mère Nedy Sierra, elle a accompli samedi soir son rêve d'être «une princesse». En Colombie, le quinzième anniversaire des filles est célébré avec faste, pour marquer la sortie de l'enfance.
De l'essayage de la robe au maquillage, ses parents l'avaient préparée avec beaucoup de précautions, pour ne pas lui faire mal.
«La maladie de "Maggie" s'est manifestée quand elle avait 10 mois. Sa peau s'est durcie, elle a perdu ses cils, ses sourcils, ses cheveux», a raconté sa mère, âgée de 35 ans.
A deux ans, les médecins ont diagnostiqué un syndrome de Hutchinson-Gilford (ou progéria), caractérisé par un vieillissement prématuré et accéléré de l'organisme.
«Magali a 15 ans et ses os en ont environ 90», a déploré sa mère.
Elle a fait l'an dernier un infarctus. Ses parents espèrent qu'elle pourra devenir infirmière «comme elle le souhaite».
source : http://www.feroce.co/magali-gonzalez-sierra/
https://youtu.be/SGv9Q2d3Ygk
Le cas de cette jeune fille inquiète beaucoup, ses parents, et proches, atteinte de progéria, la société la regarde et la traite différemment. Colombie - Magali Gonzalez Sierra, une jeune Colombienne souffrant d'une maladie génétique provoquant un vieillissement ultra-rapide de l'organisme, a fêté son quinzième anniversaire dans un corps qui en paraît beaucoup plus, entourée d'un luxe de précautions.
Les personnes atteintes de cette maladie rare, la progéria, meurent généralement à l'adolescence.
«Je me trouve belle», a rapporté la jeune fille, qui n'a plus de cheveux et arborait une perruque de longs cheveux auburn et une couronne argentée lors de la fête organisée en son honneur dans une zone rurale du département Valle del Cauca, en Colombie.
Selon sa mère Nedy Sierra, elle a accompli samedi soir son rêve d'être «une princesse». En Colombie, le quinzième anniversaire des filles est célébré avec faste, pour marquer la sortie de l'enfance.
De l'essayage de la robe au maquillage, ses parents l'avaient préparée avec beaucoup de précautions, pour ne pas lui faire mal.
«La maladie de "Maggie" s'est manifestée quand elle avait 10 mois. Sa peau s'est durcie, elle a perdu ses cils, ses sourcils, ses cheveux», a raconté sa mère, âgée de 35 ans.
A deux ans, les médecins ont diagnostiqué un syndrome de Hutchinson-Gilford (ou progéria), caractérisé par un vieillissement prématuré et accéléré de l'organisme.
«Magali a 15 ans et ses os en ont environ 90», a déploré sa mère.
Elle a fait l'an dernier un infarctus. Ses parents espèrent qu'elle pourra devenir infirmière «comme elle le souhaite».
source : http://www.feroce.co/magali-gonzalez-sierra/
https://youtu.be/SGv9Q2d3Ygk